Ma vie en suspens : ils me croyaient folle. Un médecin m’a sauvée

Mêlant autobiographie et reportage, c’est avec son regard de journaliste au Post que la jeune Américaine aborde son intimité et décrit la maladie rare qui a mis en faillite son corps et son esprit. Paranoïa, nausées, fourmillements des membres, hallucinations, épilepsie, son cerveau ne régit plus ses comportements, les symptômes de démence s’accumulent et les diagnostics fluctuent. La biopsie cérébrale pratiquée par un neurologue plus visionnaire que les autres permet de mettre enfin un nom sur la maladie auto-immune et d’envisager le traitement approprié. Ajoutant à son propre tableau clinique ceux de patients ayant développé des affections similaires, Susannah Cahalan énumère les protocoles mis en place et donne des descriptions quasi-techniques des procédures médicales. Elle varie cependant les approches en évoquant le journal tenu au jour le jour par son père et la souffrance émotionnelle de ses proches. Aux troubles mentaux, aux comportements erratiques, a répondu trop souvent le diagnostic de schizophrénie. L’auteur le dénonce dans ce livre porteur d’espoir. (Maje)